Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Выход орто, мета и пара изомеров


bbrm

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

При теме ориентации в бензольном конце говорят про заместители первого и второго родов. Если со вторым всё более-менее понятно (почти всегда идёт мета замещение), то как быть с заместителями первого рода? Ведь может образоваться смесь из орто и пара изомеров. Как контролировать выход их обоих? Например, я хочу получить о-ксилол с помощью толуола и хлорметана. Что надо сделать, чтобы получить именно орто, а не пара-ксилол и наоборот?

Ссылка на комментарий
  В 12.03.2024 в 15:33, bbrm сказал:

При теме ориентации в бензольном конце говорят про заместители первого и второго родов. Если со вторым всё более-менее понятно (почти всегда идёт мета замещение), то как быть с заместителями первого рода? Ведь может образоваться смесь из орто и пара изомеров. Как контролировать выход их обоих? Например, я хочу получить о-ксилол с помощью толуола и хлорметана. Что надо сделать, чтобы получить именно орто, а не пара-ксилол и наоборот?

Показать  

Всё зависит от объёма радикала, соседнего с тем, который вы вводите, а также безусловно с объёмом вашего радикала.

Чем более громоздкий - тем больше выход пара изомеров.

 

Также есть термодинамический контроль) Поэтому в зависимости от условий можно получать разные изомеры 

;)

 

Ссылка на комментарий

На досуге решите задачку по синтезу уролитина, там аналогично тому, что вы спрашиваете

Изменено пользователем Пётр гидантоинов
Ссылка на комментарий
  В 12.03.2024 в 15:38, HE KOT сказал:

Всё зависит от объёма радикала, соседнего с тем, который вы вводите, а также безусловно с объёмом вашего радикала.

Показать  

Можно чуть подробнее, пожалуйста? Вроде, написано понятным языком, но я чувствую, что ничего совсем не понял. Ну, кроме того, что большой радикал преимущественно идёт в пара положение

Ссылка на комментарий
  В 12.03.2024 в 15:55, bbrm сказал:

Можно чуть подробнее, пожалуйста? Вроде, написано понятным языком, но я чувствую, что ничего совсем не понял. Ну, кроме того, что большой радикал преимущественно идёт в пара положение

Показать  

Надо вам допустим получит из толуола бромтолуол-4, берете бромиды с объёмным хвостами, бромсукцинимидом или диоксандибромид и будет счастье

Ссылка на комментарий
  В 12.03.2024 в 17:08, Пётр гидантоинов сказал:

Надо вам допустим получит из толуола бромтолуол-4, берете бромиды с объёмным хвостами, бромсукцинимидом или диоксандибромид и будет счастье

Показать  

А если мне моя цель присоединиться этот длинный хвост, используя галоген производные? Например, присоединить к толуолу алкильный  радикал 1-бромпентанона-3. Достаточно просто использовать спиртовой раствор щёлочи?

Ссылка на комментарий

Для начала найдите кас номер своего продукта и по нему сориентируйтесь, может вам сразу поиск все синтоны по кратчайшему пути выдаст

Ссылка на комментарий
  В 13.03.2024 в 10:08, bbrm сказал:

А если мне моя цель присоединиться этот длинный хвост, используя галоген производные? Например, присоединить к толуолу алкильный  радикал 1-бромпентанона-3. Достаточно просто использовать спиртовой раствор щёлочи?

Показать  

 

Да хрен там на воротник. Не получится тут толилкетон напрямую. ни орто, ни пара, хоть на пупе вертись.

 

Ссылка на комментарий
  В 13.03.2024 в 10:08, bbrm сказал:

присоединить к толуолу алкильный  радикал 1-бромпентанона-3

Показать  

 

А зачем вам такие затейливые вещества, если вы ни уха ни рыла в химии? Наводит на размышления... :af:

  • Отлично! 1
Ссылка на комментарий
  В 13.03.2024 в 16:11, yatcheh сказал:

 

А зачем вам такие затейливые вещества, если вы ни уха ни рыла в химии? Наводит на размышления... :af:

Показать  

Френаль со вкусом арбузной жвачки как раз

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...